近日，南阳医专一附院普外四病区收治一例特殊患儿，该患儿母亲自述，患儿自出生后的四个月里，皮肤黄疸不退，进行性加重，且大便发白，腹部膨隆明显，一直认为是新生儿黄疸，慢慢会好，就没有引起足够的重视。入院一查，确诊为：先天性胆总管扩张症（胆总管囊肿Ⅰ型），父母一下子懵了。
该科主任延学军主任医师术前与患儿家属沟通：不做手术患儿肯定活不成，考虑到患儿肝功能差，体重低，靠一个团队、一个科室力量还是存在一定风险的，手术、麻醉、术后管理每个环节都很重要，需要多学科协助救治。既然来南阳医专一附院就医是信任，医专一附院会尽全院之力，保证患儿安全。家属当即表示，来南阳医专一附院就诊是一次正确的选择。
因患者体重轻（7kg），肝功能差，对麻醉手术耐受性差，麻醉管理难度非常大。麻醉时用药、补液、通气都要精确计算，这对麻醉科医生和外科医生都是一个重大考验，每一个步骤都要做到极致，确保患儿安全。
在手术团队及麻醉手术部的共同努力下，患儿于2021年03月01日，经过两个多小时的手术，成功全麻下完成“胆总管囊肿切除术+胆囊切除术+胆管空肠Roux-en-Y式吻合术”。
多学科精心通力合作，迎难而上，紧密协作，确保了患儿围手术期安全，彰显出南阳医专一附院“以德立院、以规治院、人才兴院、科技强院”院训精神和“博爱奉献、团结忠诚、追求卓越、患者至上”的医院精神，体现了雄厚的医疗服务实力以及高超的综合救治水准。十木擎夏，百木成林，多学联合治疗模式以其1+1＞2的健康效应，成为护佑百姓健康的坚实屏障，为百姓架宽健康服务桥梁。
患儿术后肝功能很快改善，术后第3天，患儿开始进食，目前患儿术后病情稳定。
相关知识科普
先天性胆总管扩张症是最常见的一种先天性胆道畸形，胆管壁先天性发育不良及胆管末端狭窄或闭锁是发病的基本因素。活产儿发病率为1/10万~1/15万，女孩多见。典型临床表现为腹痛、腹部肿块和黄疽三联症，临床上常以其中1～2种表现就诊。根据胆管扩张的部位、范围和形态,分为五种类型，其中Ⅰ型患者占90%。
责任编辑：yun
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